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I want to use the aparc ROI. something similar to doing ROI surface base cortical thickness analysis where i used mri_annotation2label to extract the regions and mri_mergelabels to merge them and run analysis on them.

On Wed, Aug 14, 2019 at 11:59 AM Greve, Douglas N.,Ph.D. <DGREVE@mgh.harvard.edu> wrote:
Do you mean using different ROIs than in the aparc? If you want to use
the aparc, then that is done in the standard processing.

On 8/14/19 11:16 AM, miracle ozzoude wrote:
>
>         External Email - Use Caution
>
> Hey Doug,
>
> If i want to do ROI surface base PET analysis using the method on the
> PETsurfer website. Please, how do i go about doing it? I know there
> series of commands i will need to run before project it to the surface
> using mri_vol2surf.
> thanks a lot
> best,
> Paul
>
> On Tue, Aug 13, 2019 at 11:00 AM miracle ozzoude <miracooloz@gmail.com
> <mailto:miracooloz@gmail.com>> wrote:
>
>     Awesome. thanks a lot for your help. I appreciate it.
>
>     Best,
>     Paul
>
>     On Tue, Aug 13, 2019 at 10:59 AM Greve, Douglas N.,Ph.D.
>     <DGREVE@mgh.harvard.edu <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>> wrote:
>
>         You can use mri_surfcluster. That actually has an --fdr flag,
>         so you
>         should not need to run mri_fdr. When you use --fdr, you do not
>         use
>         --thmin. Use --sum to get the summary file
>
>         On 8/13/19 10:50 AM, miracle ozzoude wrote:
>         >
>         >         External Email - Use Caution
>         >
>         > Thanks a lot doug. I want to use mri_fdr instead of
>         mri_glmfit-sim.
>         > How do i get a summary of clusters like mri_glmfit-sim? I
>         searched
>         > through the forum and based on previous responses, The
>         advice was to
>         > do mri_fdr and then use mri_surfcluster without the fdr
>         option to
>         > obtain the summary of cluster. Is this correct?
>         > Paul
>         >
>         > On Tue, Aug 13, 2019 at 10:39 AM Greve, Douglas N.,Ph.D.
>         > <DGREVE@mgh.harvard.edu <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>> wrote:
>         >
>         >     I don't know that there is much you can do. The PVR is very
>         >     computationally intensive, and it does not surprise me
>         that it is
>         >     taking
>         >     a long time. I don't think you need to do 10k
>         permutations. I would
>         >     start with 1k. In the output, you will get a confidence
>         interval
>         >     for the
>         >     corrected p-value. This will shrink with the number of
>         >     permutations, but
>         >     if  you're happy with it, no need to do more
>         >
>         >     On 8/13/19 10:17 AM, miracle ozzoude wrote:
>         >     >
>         >     >         External Email - Use Caution
>         >     >
>         >     > Thanks Doug. My correction for multiple comparison
>         using 10000
>         >     > permutation and abs has been running for 3days. This
>         is strange
>         >     > because i am using the --bg 10 and it usually takes
>         1hr to finish
>         >     > without the --pvr. how do i solve this?
>         >     > Below is my mri_glmfit and mri_glmfit-sim commands
>         >     >
>         >     > mri_glmfit --y ${lhpetsurfimg} --fsgd $bothgrpfsgd
>         dods --C $pvr1
>         >     > --pvr ${wholebrain}/lh.$grp1fsgd.pvr.thickness.mgh \
>         >     > --pvr ${wholebrain}/lh.$grp2fsgd.pvr.thickness.mgh --surf
>         >     fsaverage lh
>         >     > --cortex \
>         >     > --glmdir ${wholebrain}/lh.pet.thickness.glmdir --eres-save
>         >     >
>         >     > mri_glmfit-sim --glmdir
>         ${wholebrain}/lh.pet.thickness.glmdir
>         >     --perm
>         >     > 10000 2 abs --perm-force --cwp 0.05 --2spaces --bg 10
>         --overwrite
>         >     >
>         >     >
>         >     > On Mon, Aug 12, 2019 at 11:31 AM Greve, Douglas N.,Ph.D.
>         >     > <DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu> <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu> <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>>
>         >     wrote:
>         >     >
>         >     >     You will have to click on the vertex you are
>         interested in. The
>         >     >     value will be -log10(pcorrected) where pcorrected
>         is the
>         >     corrected
>         >     >     p-value
>         >     >
>         >     >     On 8/12/2019 11:24 AM, miracle ozzoude wrote:
>         >     >>
>         >     >>             External Email - Use Caution
>         >     >>
>         >     >>     these regions (please see below) came out
>         significant for the
>         >     >>     voxel-wise corrected map. I want to know their
>         p-values.
>         >     >>     mri-glmfit-sim doesn't give summary file for
>         voxel-wise
>         >     corrected
>         >     >>     map only for cluster-wise map.
>         >     >>     image.png
>         >     >>
>         >     >>     On Mon, Aug 12, 2019 at 11:19 AM Greve, Douglas
>         N.,Ph.D.
>         >     >>     <DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu> <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu> <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>>
>         >     wrote:
>         >     >>
>         >     >>         I'm not sure what you are looking for. The
>         voxel-wise
>         >     >>         analysis is voxel-wise, so there is no
>         summary file for it
>         >     >>
>         >     >>         On 8/12/2019 11:13 AM, miracle ozzoude wrote:
>         >     >>>
>         >     >>>                 External Email - Use Caution
>         >     >>>
>         >     >>>         Thanks Doug. Another question, how do i find
>         the p-values
>         >     >>>         for voxel-wise map corrected for multiple
>         comparisons at a
>         >     >>>         voxel (rather than cluster) level
>         >     >>>  (perm.th40.abs.sig.voxel.mgh). There is no summary
>         >     file for it.
>         >     >>>         Best,
>         >     >>>         Paul
>         >     >>>
>         >     >>>         On Wed, Aug 7, 2019 at 11:08 AM Greve,
>         Douglas N.,Ph.D.
>         >     >>>         <DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>> wrote:
>         >     >>>
>         >     >>>             The 3 spaces is for left hemi, right
>         hemi, and
>         >     >>>             subcortical, so, if you
>         >     >>>             are using all three then correct for all 3
>         >     >>>
>         >     >>>             On 8/7/19 9:26 AM, miracle ozzoude wrote:
>         >     >>>             >
>         >     >>>             >         External Email - Use Caution
>         >     >>>             >
>         >     >>>             > Got it. Thanks a lot doug. If i have
>         to correct for
>         >     >>>             multiple
>         >     >>>             > comparison in surface based pet
>         analysis and
>         >     >>>             mutlimodal analysis (pet
>         >     >>>             > and thickness), should i use --3spaces?
>         >     >>>             > Thank you.
>         >     >>>             >
>         >     >>>             > best,
>         >     >>>             > Paul
>         >     >>>             >
>         >     >>>             > On Mon, Aug 5, 2019 at 10:19 PM Greve,
>         Douglas
>         >     N.,Ph.D.
>         >     >>>             > <DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>>> wrote:
>         >     >>>             >
>         >     >>>             >     I think there is still something
>         not right. You
>         >     >>>             should just have
>         >     >>>             >     one mri_glmfit command for each
>         hemisphere in
>         >     >>>             which the input is
>         >     >>>             >  ?h.thickness.15.mgh, the fsgdfile is
>         >     project.fsgd,
>         >     >>>             you then
>         >     >>>             >     specify the pvrs for both groups
>         (--pvr
>         >     >>>             ?h.pvr_grp1_pet.nii.gz
>         >     >>>             >     --pvr ?h.pvr_grp2_pet.niigz) and
>         then use that
>         >     >>>             first contrast. The
>         >     >>>             >     second is the same as the first
>         but with a
>         >     >>>             reversed sign, but it
>         >     >>>             >     is not necessary since we always
>         use unsigned
>         >     >>>             tests and show both
>         >     >>>             >     signs (but you can still do it).
>         >     >>>             >
>         >     >>>             >     On 8/5/2019 8:14 PM, miracle
>         ozzoude wrote:
>         >     >>>             >>
>         >     >>>             >>          External Email - Use Caution
>         >     >>>             >>
>         >     >>>             >>     I think i got it now. Something
>         like this:
>         >     >>>             >>
>         >     >>>             >>     ## group1 comes first in my fsgd
>         file. removing
>         >     >>>             the effects of
>         >     >>>             >>     age and education
>         >     >>>             >>  ##amyloid-thickness. first pet pvr =
>         1 for
>         >     group1
>         >     >>>             and 0 for group 2.
>         >     >>>             >>     mri_glmfit --y
>         lh.thickness.15.mgh --fsgd
>         >     >>>             project.fsgd dods --c
>         >     >>>             >>     pvr1.mtx --pvr
>         lh.pvr_grp1_pet.nii.gz \
>         >     >>>             >>     --pvr
>         >     >>>  allgrp2.lhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz  -surf
>         >     >>>             >>     fsaverage lh --cortex --glmdir
>         >     >>>             lh.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>     mri_glmfit --y
>         rh.thickness.15.mgh --fsgd
>         >     >>>             project.fsgd dods --c
>         >     >>>             >>     pvr1.mtx --pvr
>         rh.pvr_grp1_pet.nii.gz \
>         >     >>>             >>     --pvr
>         >     >>>  allgrp2.rhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz -surf
>         fsaverage
>         >     >>>             >>     lh --cortex --glmdir
>         rh.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>
>         >     >>>             >>     contrast = 0 0 0 0 0 0 1 -1
>         >     >>>             >>
>         >     >>>             >>     ##group 2 is second in my fsgd file.
>         >     removing the
>         >     >>>             effects of age
>         >     >>>             >>     and education
>         >     >>>             >>  ##amyloid-thickness. first pet pvr =
>         0 for
>         >     group1
>         >     >>>             and 1 for group2
>         >     >>>             >>      mri_glmfit --y
>         lh.thickness.15.mgh --fsgd
>         >     >>>             project.fsgd dods --c
>         >     >>>             >>     pvr2.mtx --pvr
>         >     >>>  allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz \
>         >     >>>             >>     --pvr lh.pvr_grp2_pet.nii.gz
>         -surf fsaverage lh
>         >     >>>             --cortex --glmdir
>         >     >>>             >>  rh.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>     mri_glmfit --y
>         rh.thickness.15.mgh --fsgd
>         >     >>>             project.fsgd dods --c
>         >     >>>             >>     pvr2.mtx --pvr
>         >     >>>  allgrp1.rhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz \
>         >     >>>             >>     --pvr rh.pvr_grp2_pet.nii.gz
>         -surf fsaverage lh
>         >     >>>             --cortex --glmdir
>         >     >>>             >>  rh.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>
>         >     >>>             >>     contrast = 0 0 0 0 0 0 -1 1
>         >     >>>             >>
>         >     >>>             >>     On Mon, Aug 5, 2019 at 6:47 PM
>         Greve, Douglas
>         >     >>>             N.,Ph.D.
>         >     >>>             >>     <DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>>> wrote:
>         >     >>>             >>
>         >     >>>             >>         It still looks like you are
>         using a group
>         >     >>>             specific input
>         >     >>>             >>         (--y). The input should be a
>         simple
>         >     file with
>         >     >>>             both groups
>         >     >>>             >>         (same input as you would use
>         without pvr)
>         >     >>>             >>
>         >     >>>             >>         On 8/5/2019 4:39 PM,
>         miracooloz wrote:
>         >     >>>             >>>
>         >     >>>             >>>          External Email - Use Caution
>         >     >>>             >>>
>         >     >>>             >>>  Thanks Doug. How about the mri_glmfit
>         >     >>>             commands? Since the
>         >     >>>             >>>  contrasts are correct, I think the
>         >     commands
>         >     >>>             should be right.
>         >     >>>             >>>
>         >     >>>             >>>  Best,
>         >     >>>             >>>  Paul.
>         >     >>>             >>>
>         >     >>>             >>>
>         >     >>>             >>>
>         >     >>>             >>>  Sent from my Samsung Galaxy smartphone.
>         >     >>>             >>>
>         >     >>>             >>>  -------- Original message --------
>         >     >>>             >>>  From: "Greve, Douglas N.,Ph.D."
>         >     >>>             <DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>>
>         >     >>>             >>>  <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>>
>         >     >>>             >>>  Date: 2019-08-05 15:52 (GMT-05:00)
>         >     >>>             >>>         To:
>         freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>>>
>         >     >>>             >>>
>          <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>>>>
>         >     >>>             >>>  Subject: Re: [Freesurfer] Fwd:
>         multimodal
>         >     >>>             analysis (pet and
>         >     >>>             >>>  cortical thickness relationship) using
>         >     --pvr
>         >     >>>             >>>
>         >     >>>             >>>  Yes, that contrast is correct.
>         >     >>>             >>>
>         >     >>>             >>>         On 8/5/2019 3:11 PM, miracle
>         ozzoude
>         >     wrote:
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>          External Email - Use Caution
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>  Hello Doug,
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>  Thanks very much for your help. Your
>         >     >>>             assumption was right
>         >     >>>             >>>>  in that i want to run a group
>         comparison
>         >     >>>             (i.e. test for a
>         >     >>>             >>>>  difference in amyloid-thickness slopes
>         >     >>>             between the two
>         >     >>>             >>>>  groups). However, I am having a
>         hard time
>         >     >>>             creating the
>         >     >>>             >>>>  correct mri_glmfit and contrasts
>         in this
>         >     >>>             case. Based on
>         >     >>>             >>>>  your advice and searching through the
>         >     forum
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>
>         >   
>            (https://mail.nmr.mgh.harvard.edu/pipermail/freesurfer/2019-January/060029.html), i
>         >     >>>             >>>>  need 2 PVRs for each hemisphere in the
>         >     >>>             mri_glmfit command.
>         >     >>>             >>>>  I gave it another shot below. Please
>         >     let me
>         >     >>>             know if i am
>         >     >>>             >>>>  correct.
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>  Thank you.
>         >     >>>             >>>>  Paul.
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>  ## group1 comes first in my fsgd file.
>         >     >>>             removing the effects
>         >     >>>             >>>>  of age and education
>         >     >>>             >>>>  ##amyloid-thickness. first pet pvr
>         = 1 for
>         >     >>>             group1 and 0 for
>         >     >>>             >>>>  group 2.
>         >     >>>             >>>>  mri_glmfit --y
>         >     lh_pvr_grp1_thickness.mgh --fsgd
>         >     >>>             >>>>  project.fsgd dods --c pvr1.mtx --pvr
>         >     >>>             lh.pvr_grp1_pet.nii.gz \
>         >     >>>             >>>>  --pvr
>         >     >>>  allgrp2.lhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz  -surf
>         >     >>>             >>>>  fsaverage lh --cortex --glmdir
>         >     >>>             lh.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>>>  mri_glmfit --y
>         >     rh_pvr_grp1_thickness.mgh --fsgd
>         >     >>>             >>>>  project.fsgd dods --c pvr1.mtx --pvr
>         >     >>>             rh.pvr_grp1_pet.nii.gz \
>         >     >>>             >>>>  --pvr
>         >     >>>  allgrp2.rhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz -surf
>         >     >>>             >>>>  fsaverage lh --cortex --glmdir
>         >     >>>             rh.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>  contrast = 0 0 0 0 0 0 1 -1
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>  ##group 2 is second in my fsgd file.
>         >     >>>             removing the effects
>         >     >>>             >>>>  of age and education
>         >     >>>             >>>>  ##amyloid-thickness. first pet pvr
>         = 0 for
>         >     >>>             group1 and 1 for
>         >     >>>             >>>>  group2
>         >     >>>             >>>>   mri_glmfit --y
>         >     >>>  lh_pvr_grp2_thickness.mgh --fsgd
>         >     >>>             >>>>  project.fsgd dods --c pvr2.mtx --pvr
>         >     >>>             >>>>
>          allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz \
>         >     >>>             >>>>  --pvr lh.pvr_grp2_pet.nii.gz -surf
>         >     >>>             fsaverage lh --cortex
>         >     >>>             >>>>  --glmdir rh.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>>>  mri_glmfit --y
>         >     rh_pvr_grp2_thickness.mgh --fsgd
>         >     >>>             >>>>  project.fsgd dods --c pvr2.mtx --pvr
>         >     >>>             >>>>
>          allgrp1.rhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz \
>         >     >>>             >>>>  --pvr rh.pvr_grp2_pet.nii.gz -surf
>         >     >>>             fsaverage lh --cortex
>         >     >>>             >>>>  --glmdir rh.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>  contrast = 0 0 0 0 0 0 -1 1
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>  On Mon, Aug 5, 2019 at 12:26 PM Greve,
>         >     >>>             Douglas N.,Ph.D.
>         >     >>>             >>>>  <DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>>> wrote:
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>      That mostly looks good.
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>      I would suggest is to change your
>         >     >>>             smoothing command to
>         >     >>>             >>>>  something like
>         >     >>>             >>>>  mris_fwhm --smooth-only --s fsaverage
>         >     >>>             --hemi lh --fwhm
>         >     >>>             >>>>      5 --cortex --prune --i
>         >     >>>             >>>>
>          allgrp1.rlhmgxctx.fsaverage.sm00.nii.gz
>         >     >>>             >>>>  allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz
>         >     >>>             >>>>      The only difference will be
>         that any
>         >     >>>             vertices that are
>         >     >>>             >>>>      0 in the input will be excluded
>         >     >>>             (pruned) from the
>         >     >>>             >>>>  smoothing mask.
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>      The mri_glmfit command is not
>         right.
>         >     >>>             That command looks
>         >     >>>             >>>>      like it is for analyzing each
>         group
>         >     >>>             separately and
>         >     >>>             >>>>  independently. If that is what you
>         want
>         >     >>>             to do, then you
>         >     >>>             >>>>      don't need to go through all the
>         >     extra
>         >     >>>             stuff of
>         >     >>>             >>>>      creating zero files, etc. I had
>         >     assumed
>         >     >>>             that you wanted
>         >     >>>             >>>>      to do some kind of comparison
>         between
>         >     >>>             groups. If so,
>         >     >>>             >>>>      then you would use a single
>         file with
>         >     >>>             all your data in
>         >     >>>             >>>>      it (probably what you were using
>         >     >>>             before), and your fsgd
>         >     >>>             >>>>      file would have both groups.
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>      1) will my fsgd file contain both
>         >     groups?
>         >     >>>             >>>>      yes, see above
>         >     >>>             >>>>      2) If the answer from question is
>         >     yes,
>         >     >>>             i should have 2
>         >     >>>             >>>>  contrasts (pvr1.mtx for group1 and
>         >     >>>             pvr2.mtx for
>         >     >>>             >>>>      group2). yes/no?
>         >     >>>             >>>>      Again, if all you want to do is
>         >     to test
>         >     >>>             the pvr for
>         >     >>>             >>>>      each group separately, then
>         you don't
>         >     >>>             need to go
>         >     >>>             >>>>      through the processes of creating
>         >     zero
>         >     >>>             files, etc. In
>         >     >>>             >>>>      any event, if you want to test
>         a pvr,
>         >     >>>             then you need a
>         >     >>>             >>>>      contrast for it.
>         >     >>>             >>>>      3) below is a sample of my
>         fsgd file.
>         >     >>>             are the
>         >     >>>             >>>>  constrasts correct?
>         >     >>>             >>>>      hard to say without resolving the
>         >     >>>             questions above. You
>         >     >>>             >>>>      will need to have a value in the
>         >     >>>             contrast for each pvr.
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>
>         >     >>>             >>>>      On 8/2/2019 3:56 PM, miracle
>         >     ozzoude wrote:
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>          External Email - Use Caution
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  Hello Doug,
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  Thanks for answering. Based on your
>         >     >>>             explanation, i
>         >     >>>             >>>>>  wrote out a series of command needed
>         >     >>>             to execute this.
>         >     >>>             >>>>>  Please let me know if i made any
>         >     >>>             mistakes/correct.
>         >     >>>             >>>>>  ##step1 concatenating the 10 amyloid
>         >     >>>             pet volumes files
>         >     >>>             >>>>>  projected to surface using
>         >     >>>             mri_vol2surf for group1
>         >     >>>             >>>>>  mri_concat --f grp1.lhmgxctx --o
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm00.nii.gz --prune
>         >     >>>             >>>>>  mri_concat --f grp2.rhmgxctx --o
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp1.rhmgxctx.fsaverage.sm00.nii.gz --prune
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  ##step2 concatenating the 20 amyloid
>         >     >>>             pet volumes files
>         >     >>>             >>>>>  projected to surface using
>         >     >>>             mri_vol2surf for group2
>         >     >>>             >>>>>  mri_concat --f grp2.lhmgxctx --o
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.lhmgxctx.fsaverage.sm00.nii.gz --prune
>         >     >>>             >>>>>  mri_concat --f grp2.rhmgxctx --o
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.rhmgxctx.fsaverage.sm00.nii.gz --prune
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  ##step3 smooth on the surface for
>         each
>         >     >>>             hemisphere for
>         >     >>>             >>>>>  group1
>         >     >>>             >>>>>  mri_surf2surf --hemi lh --s fsaverage
>         >     >>>             --sval
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm00.nii.gz --fwhm 5
>         >     >>>             >>>>>  --cortex --tval
>         >     >>>  allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>  mri_surf2surf --hemi rh --s fsaverage
>         >     >>>             --sval
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp1.rlhmgxctx.fsaverage.sm00.nii.gz
>         >     --fwhm 5
>         >     >>>             >>>>>  --cortex --tval
>         >     >>>  allgrp1.rhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  ##step4 smooth on the surface for
>         each
>         >     >>>             hemisphere for
>         >     >>>             >>>>>  group2
>         >     >>>             >>>>>  mri_surf2surf --hemi lh --s fsaverage
>         >     >>>             --sval
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.lhmgxctx.fsaverage.sm00.nii.gz --fwhm 5
>         >     >>>             >>>>>  --cortex --tval
>         >     >>>  allgrp2.lhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>  mri_surf2surf --hemi rh --s fsaverage
>         >     >>>             --sval
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.rlhmgxctx.fsaverage.sm00.nii.gz
>         >     --fwhm 5
>         >     >>>             >>>>>  --cortex --tval
>         >     >>>  allgrp2.rhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  ##step5 create files of zeros for
>         >     >>>             group1 for each
>         >     >>>             >>>>>  hemisphere
>         >     >>>             >>>>>  fscalc
>         >     >>>  allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz mul 0 -o
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>  fscalc
>         >     >>>  allgrp1.rhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz mul 0 -o
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp1.rhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>   ##step6 create files of zeros for
>         >     >>>             group2 for each
>         >     >>>             >>>>>  hemisphere
>         >     >>>             >>>>>  fscalc
>         >     >>>  allgrp2.lhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz mul 0 -o
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.lhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>  fscalc
>         >     >>>  allgrp2.rhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz mul 0 -o
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.rhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  ##step7 create pvr files for group1
>         >     >>>             for each hemisphere
>         >     >>>             >>>>>  mri_concat
>         >     >>>  allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.lhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz --o
>         >     >>>             >>>>>  lh.pvr_grp1_pet.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>  mri_concat
>         >     >>>  allgrp1.rhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.rhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz --o
>         >     >>>             >>>>>  rh.pvr_grp1_pet.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  ##step8 create pvr files for group2
>         >     >>>             for each hemisphere
>         >     >>>             >>>>>  mri_concat
>         >     >>>  allgrp1.lhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.lhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz --o
>         >     >>>             >>>>>  lh.pvr_grp2_pet.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>  mri_concat
>         >     >>>  allgrp1.rhmgxctx.fsaverage.sm05.zero.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>          allgrp2.rhmgxctx.fsaverage.sm05.nii.gz --o
>         >     >>>             >>>>>  rh.pvr_grp2_pet.nii.gz
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  ###-----repeat steps 1-8  for
>         cortical
>         >     >>>             thickness-------
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  ###run glm-fit for group1
>         >     >>>             >>>>>  mri_glmfit --y lh.pvr_grp1_pet.nii.gz
>         >     >>>             --fsgd
>         >     >>>             >>>>>  project.fsgd dods --c pvr1.mtx --pvr
>         >     >>>             >>>>>  lh_pvr_grp1_thickness.mgh --surf
>         fsaverage lh
>         >     >>>             --cortex
>         >     >>>             >>>>>  --glmdir lh.grp1.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>>>>  mri_glmfit --y rh.pvr_grp1_pet.nii.gz
>         >     >>>             --fsgd
>         >     >>>             >>>>>  project.fsgd dods --c pvr1.mtx --pvr
>         >     >>>             >>>>>  rh_pvr_grp1_thickness.mgh --surf
>         fsaverage lh
>         >     >>>             --cortex
>         >     >>>             >>>>>  --glmdir rh.grp1.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  ###run glm-fit for group2
>         >     >>>             >>>>>  mri_glmfit --y lh.pvr_grp2_pet.nii.gz
>         >     >>>             --fsgd
>         >     >>>             >>>>>  project.fsgd dods --c pvr2.mtx --pvr
>         >     >>>             >>>>>  lh_pvr_grp2_thickness.mgh --surf
>         fsaverage lh
>         >     >>>             --cortex
>         >     >>>             >>>>>  --glmdir lh.grp2.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>>>>  mri_glmfit --y rh.pvr_grp2_pet.nii.gz
>         >     >>>             --fsgd
>         >     >>>             >>>>>  project.fsgd dods --c pvr2.mtx --pvr
>         >     >>>             >>>>>  rh_pvr_grp2_thickness.mgh --surf
>         fsaverage lh
>         >     >>>             --cortex
>         >     >>>             >>>>>  --glmdir rh.grp2.pet.thickness.glmdir
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>          My questions.
>         >     >>>             >>>>>          1) will my fsgd file contain
>         >     both groups?
>         >     >>>             >>>>>          2) If the answer from
>         question
>         >     is yes,
>         >     >>>             i should have 2
>         >     >>>             >>>>>  contrasts (pvr1.mtx for group1 and
>         >     >>>             pvr2.mtx for
>         >     >>>             >>>>>  group2). yes/no?
>         >     >>>             >>>>>          3) below is a sample of
>         my fsgd
>         >     file.
>         >     >>>             are the
>         >     >>>             >>>>>  constrasts correct?
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  Thank you very much.
>         >     >>>             >>>>>  Paul.
>         >     >>>             >>>>>          The fsgd file lists:
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>
>           -------------------------------------------------------------
>         >     >>>             >>>>>  GroupDescriptorFile 1
>         >     >>>             >>>>>  Title Relationship Amy-thick reg out
>         >     >>>             age and education
>         >     >>>             >>>>>  Class g1
>         >     >>>             >>>>>  Class g2
>         >     >>>             >>>>>  Variable Age Education
>         >     >>>             >>>>>  Input XX1 g1 60 16
>         >     >>>             >>>>>  Input YY1 g2 62 20
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>
>           -------------------------------------------------------------
>         >     >>>             >>>>>  matrix for group1:
>         >     >>>             >>>>>  pvr1.mtx= 1 0 0 0 0 0 0
>         >     >>>             >>>>>          is there a relationship
>         between
>         >     >>>             amyloid-thickness in group1 regressing
>         out age
>         >     >>>             >>>>>          and education?
>         >     >>>             >>>>>  matrix for group2:
>         >     >>>             >>>>>  pvr2.mtx= 0 1 0 0 0 0 0
>         >     >>>             >>>>>          is there a relationship
>         between
>         >     >>>             amyloid-thickness in group2 regressing
>         out age
>         >     >>>             >>>>>          and education?
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>          On Thu, Aug 1, 2019 at
>         9:44 PM
>         >     Greve,
>         >     >>>             Douglas N.,Ph.D.
>         >     >>>             >>>>>          <DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>
>         >     >>>             >>>>>  <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu
>         <mailto:DGREVE@mgh.harvard.edu>>>>> wrote:
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  Each PVR adds a single column to
>         >     >>>             the design
>         >     >>>             >>>>>  matrix. In a two group design,
>         >     >>>             this can make it
>         >     >>>             >>>>>  tricky to set up. Let's say you
>         >     >>>             have 10 of group1
>         >     >>>             >>>>>  and 20 of group2. You will need to
>         >     >>>             create two PVR
>         >     >>>             >>>>>  files, each with 30=10+20 frames.
>         >     >>>             In the first
>         >     >>>             >>>>>  one, the first 10 frames will be
>         >     >>>             cortical
>         >     >>>             >>>>>  thickness (or amyloid sampled on
>         >     >>>             the surface) of
>         >     >>>             >>>>>  group1; the next 20 frames will be
>         >     >>>             all zeros. For
>         >     >>>             >>>>>  the 2nd PVR, the first 10 frames
>         >     >>>             will be 0s and
>         >     >>>             >>>>>  the next 20 frames will be the
>         >     >>>             cortical thickness
>         >     >>>             >>>>>  (or amyloid) for group2. I would
>         >     >>>             start by running
>         >     >>>             >>>>>  mris_preproc for the two groups
>         separate (so 2
>         >     >>>             >>>>>  files, one with 10 frames the
>         >     >>>             other 20 frames).
>         >     >>>             >>>>>  Then create the file of zeros using
>         >     >>>             >>>>>  fscalc group2.mgz mul 0 -o
>         >     >>>             group2.zeros.mgz
>         >     >>>             >>>>>  Then
>         >     >>>             >>>>>  mri_concat group1.mgz
>         group2.zeros.mgz --o
>         >     pvr1.mgz
>         >     >>>             >>>>>  Then create the contrast based on
>         >     >>>             the FSGD, but
>         >     >>>             >>>>>  then add two more numbers, one for
>         >     >>>             PVR1 (which
>         >     >>>             >>>>>  tests for the within group
>         >     >>>             correlation), and one
>         >     >>>             >>>>>  for PVR2
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>
>         >     >>>             >>>>>  On 8/1/2019 3:14 PM, miracle
>         >     >>>             ozzoude wrote:
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>          External Email - Use Caution
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>  Please, can anyone help me with
>         this.
>         >     >>>             >>>>>>    Thank you
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>    Paul
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>  ---------- Forwarded message
>         ---------
>         >     >>>             >>>>>>    From: *miracle ozzoude*
>         >     >>>             <miracooloz@gmail.com
>         <mailto:miracooloz@gmail.com>
>         >     <mailto:miracooloz@gmail.com
>         <mailto:miracooloz@gmail.com>> <mailto:miracooloz@gmail.com
>         <mailto:miracooloz@gmail.com>
>         >     <mailto:miracooloz@gmail.com <mailto:miracooloz@gmail.com>>>
>         >     >>>             >>>>>>  <mailto:miracooloz@gmail.com
>         <mailto:miracooloz@gmail.com>
>         >     <mailto:miracooloz@gmail.com <mailto:miracooloz@gmail.com>>
>         >     >>>             <mailto:miracooloz@gmail.com
>         <mailto:miracooloz@gmail.com>
>         >     <mailto:miracooloz@gmail.com
>         <mailto:miracooloz@gmail.com>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>    Date: Wed, Jul 31, 2019 at 2:11 PM
>         >     >>>             >>>>>>  Subject: multimodal analysis
>         (pet and cortical
>         >     >>>             >>>>>>  thickness relationship) using --pvr
>         >     >>>             >>>>>>    To: Douglas N Greve
>         >     >>>             >>>>>>  
>          <freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>>>
>         >     >>>             >>>>>>
>          <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>>
>         >     >>>             <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>
>         >     <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu
>         <mailto:freesurfer@nmr.mgh.harvard.edu>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>    Hello Experts,
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>    I am performing an analysis
>         >     >>>             looking at the
>         >     >>>             >>>>>>  relationship between amyloid
>         uptake and
>         >     cortical
>         >     >>>             >>>>>>  thickness using --pvr flag in
>         mri_glmfit.
>         >     I've 2
>         >     >>>             >>>>>>  groups and 2 variables (age and
>         education). I
>         >     >>>             >>>>>>    want to run a within group
>         >     >>>             analysis while
>         >     >>>             >>>>>>  regressing out age and education
>         (i.e. Within
>         >     >>>             >>>>>>    group 1, is there a negative
>         >     >>>             relationship between
>         >     >>>             >>>>>>  amyloid uptake and cortical
>         thickness
>         >     regressing
>         >     >>>             >>>>>>    out the effects of age and
>         >     >>>             education).
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>  However, i'm not sure how my pvr
>         contrasts
>         >     will
>         >     >>>             >>>>>>    look like. Below are my fsgd and
>         >     >>>             an attempt at
>         >     >>>             >>>>>>  creating contrasts. Please, can
>         you let me
>         >     know
>         >     >>>             >>>>>>    if my contrasts are correct based
>         >     >>>             on my questions.
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>    Thank you.
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>    Best,
>         >     >>>             >>>>>>    Paul
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>    The fsgd file lists:
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>
>           -------------------------------------------------------------
>         >     >>>             >>>>>>  GroupDescriptorFile 1
>         >     >>>             >>>>>>    Title Relationship Amy-thick reg
>         >     >>>             out age and education
>         >     >>>             >>>>>>    Class g1
>         >     >>>             >>>>>>    Class g2
>         >     >>>             >>>>>>  Variable Age Education
>         >     >>>             >>>>>>    Input XX1 g1 60 16
>         >     >>>             >>>>>>    Input XX2 g1 58 14
>         >     >>>             >>>>>>    Input YY1 g2 62 20
>         >     >>>             >>>>>> ��  Input YY1 g2 62 20
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>
>           -------------------------------------------------------------
>         >     >>>             >>>>>>  matrix for group1:
>         >     >>>             >>>>>>  pvrgroup1= 1 0 0 0 0 0 0
>         >     >>>             >>>>>>    is there a relationship between
>         >     >>>             amyloid-thickness in group1 regressing
>         out age
>         >     >>>             >>>>>>    and education?
>         >     >>>             >>>>>>  matrix for group2:
>         >     >>>             >>>>>>  pvrgroup2= 0 1 0 0 0 0 0
>         >     >>>             >>>>>>    is there a relationship between
>         >     >>>             amyloid-thickness in group2 regressing
>         out age
>         >     >>>             >>>>>>    and education?
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>
>         >     >>>             >>>>>>
>         >      _______________________________________________
>         >     >>>             >>>>>>  Freesurfer mailing list
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